张岱，华南师范大学特聘教授，北京大学第六医院主任医师、教授。现任卫健委精神卫生学重点实验室主任，兼任中国神经科学学会精神病学基础与临床分会(CSNP)常委、北京神经科学学会自闭症专业委员会主任委员。

自1983年起，一直从事精神疾病的临床和基础研究工作。1992年至1993年在意大利FIDIA中心实验室做访问学者，从事脑退行性疾病与脂类代谢关系的研究。1994年至1997年在德国海德堡大学分子生物学中心任客座教授，从事Alzheimer病分子生物学和遗传学研究。

近年来在国家863课题、973子课题、国家自然科学基金重点项目等基金资助下主要从事精神疾病遗传学和分子生物学方面研究。基于神经发育缺陷假说，应用遗传关联和多基因交互作用分析方法，筛选精神分裂症等重大精神疾病的易感基因，并探讨脑结构/功能异常与易感基因的相关性，进而利用基因修饰细胞和模式生物了解皮层发育过程中神经元迁移、轴/树突导向、突触发育等方面的异常，为阐述精神分裂症等重大精神疾病的发病机理以及寻找治疗的新靶点提供线索。 

研究方向

        大脑神经环路发育异常与精神分裂症和孤独症的发生发展密切相关。张岱实验室采用临床病理学、神经影像学、分子遗传学、动物行为学、分子生物学等多学科方法，从人群、细胞、动物、分子等多个层次探讨精神分裂症和孤独症神经环路发育异常的生物学基础。主要包括二个方面的研究：1、应用遗传统计和生物通路分析方法确定神经环路发育异常相关易感基因，采用脑影像计算理论与方法研究患者脑结构和功能异常，分析脑影像特征与遗传易感性的关联；2、基于遗传关联线索，利用基因修饰细胞和模式生物模型，探讨易感基因参与神经环路发育(神经元迁移、轴/树突形成、突触可塑性等)的分子机制。 

科研项目：

1. 国家自然科学基金重点项目：孤独症神经发育相关易感基因筛选及功能解析

2. 国家自然科学基金面上项目：遗传与环境因素影响精神分裂症患病风险的脑机制研究

3. 国家自然科学基金面上项目：若干精神分裂症和孤独症新易感基因工程小鼠模型的建立及表型鉴定

4. 国家自然科学基金重大研究计划集成项目：基于脑网络组图谱的精神分裂症工作记忆障碍研究 

代表性科研论文

1. Zhang Z, Ye M, Li Q, You Y, Yu H, Ma Y, Mei L, Sun X, Wang L, Yue W, Li R, Li J*, Zhang D*, The schizophrenia susceptibility gene OPCML regulates spine maturation and cognitive behaviors through eph-cofilin signaling. Cell Reports, 29(1): 49-61, 2019.

2. Zheng F, Yan H, Liu B, Yue W, Fan L, Liao J, Cui Y, Lu T, Jiang T*, Zhang D*, ALDH2 Glu504Lys confers susceptibility to schizophrenia and impacts hippocampal-prefrontal functional connectivity, Cerebral Cortex, 27:2034-2040.

3. Li J, Chai, A, Wang L, Ma Y, Wu Z, Yu H, Mei L, Lu L, Zhang C, Yue W, Xu L*, Rao Y, Zhang D*, Synaptic P-Rex1 signaling regulates hippocampal long-term depression and autism-like social behavior, PNAS, 112(50): e6964-6972, 2015.

4. Zhang F, Xu Y, Shugart YY, Yue W, Qi G, Yuan G, Cheng Z, Yao J, Wang J, Wang G, Cao H, Guo W, Zhou Z, Wang Z, Tian L, Jin C, Yuan J, Liu C, Zhang D. (2015). Converging Evidence Implicates the Abnormal MicroRNA System in Schizophrenia. Schizophr Bull. 41(3):728-35.

5. Yue WH, Wang HF, Sun LD, Tang FL, Liu ZH, Zhang HX, Li WQ, Zhang YL, Zhang Y, Ma CC, Du B, Wang LF, Ren YQ, Yang YF, Hu XF, Wang Y, Deng W, Tan LW, Tan YL, Chen Q, Xu GM, Yang GG, Zuo XB, Yan H, Ruan YY, Lu TL, Han X, Ma XH, Wang Y, Cai LW, Jin C, Zhang HY, Yan J, Mi WF, Yin XY, Ma WB, Liu Q, Kang L, Sun W, Pan CY, Shuang M, Yang FD, Wang CY, Yang JL, Li KQ, Ma X, Li LJ, Yu X, Li QZ, Huang X, Lv LX, Li T, Zhao GP, Huang W*, Zhang XJ, Zhang D*, Genome-wide association study identifies a susceptibility locus for schizophrenia in Han Chinese at 11p11.2. NATURE GENETICS, 43(12): 1128-1131, 2011.

6. Wu S, Jia M, Ruan Y, Liu J, Guo Y, Shuang M, Gong X, Zhang Y, Yang X, Zhang D*, Positive association of the OXTR gene with autism in the Chinese Han Population. BIOLOGICAL PSYCHIATRY, 58: 74-77, 2005.

7. Wang F, Sun Z, Cui LW, Du XK, Hong N, Zhang D*, Anterior cingulum abnormalities in male schizophrenia with diffusion tensor imaging. AMERCAN JOURNAL OF PSYCHIATRY, 161: 573-575, 2004.

8. Zha Q, Ruan Y, Hartmann T, Beyreuther K, Zhang D*, GM1 ganglioside regulates the proteolysis of amyloid precursor protein. MOLECULAR PSYCHIATRY, 9: 946-952, 2004.

9. Yang J, Si T, Ruan Y, Ling Y, Han Y, Wang X, Zhou M, Zhang H, Kong Q, Liu C, Zhang D, Yu Y, Liu S, Ju G, Shu L, Ma D, Zhang D*, Association study of neuregulin 1 gene with schizophrenia. MOLECULAR PSYCHIATRY, 8: 706-709, 2003.

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